製品情報
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PENTASステント・治療計画プログラム付随
承認取得日
2022年8月26日
一般的名称
中心循環系血管内塞栓促進用補綴材
販売名
PENTASステント
医療機器承認番号
30400BZX00187000
クラス分類
クラスⅣ・高度管理医療機器
PENTASステント用マイクロカテーテル
承認取得日
2023年2月2日
一般的名称
中心循環系マイクロカテーテル
販売名
PENTASマイクロカテーテル
医療機器承認番号
30500BZX00027000
クラス分類
クラスⅣ・高度管理医療機器
治療計画プログラム
名称
バーチャルステント機能・流体解析ソフトCFD
※）
治療計画プログラム、名称：流体解析ソフトCFDは現在プログラム改修中